Ujjak és látás

Hüvelykujj a te nyéren keresztül A betegek jellegzetes külleműek.

Vida Zsuzsanna Létrehozva: Vida Zsuzsannaa FájdalomKözpont neurológusa összefoglalja, amit erről a betegségről érdemes tudni. Mi a különbség a migrén és egy egyszerű fejfájás közt? A gyorsan és csak időnként előbukkanó fejfájáshoz képest a migrén egy jelentős életminőség romlást okozó probléma, ami a munkaképtelenség gyakori oka is.

Már születéskor feltűnhet a magas vékony alkat és ez a jellemző végig meg is marad az egész élet folyamán. A karok fesztávolsága nagyobb, mint a testmagasság, és az alsó-felső testfél hosszaránya, a hosszú lábak miatt nő.

Az ujjak is ujjak és látás hosszúak.

A leggyakoribb autoimmun betegségek 2. rész

Jellegzetes tünet, hogy amikor a beteg a hüvelykujjat a tenyéren keresztül behajlítja, az ujj a tenyér külső szélén túlér, valamint ha a paciens a kisujjával és a hüvelykujjával fogja körül vékony csuklóját, a két ujj egymást fedi.

A csontváz rendellenességeihez tartozik a szegycsont fejlődési hibája, suszter vagy tyúkmellkas egyaránt kialakulhat. Gerincferdüléslúdtalpfogtorlódás is lehet velejárója a kórnak.

A látás alapja, látáshibák és javításuk

Az ízületi szalagok nagyon lazák, e miatt az ízületek túlzottan hajlékonyak lesznek. A Marfan-szindróma veszélyei: Szív- és érrendszeri betegségek, rövidlátás A csont ízületi rendellenességek mellett sajnos sokkal súlyosabb következményeket okozó szív-érrendszeri tünetek is jelen lehetnek. A főverőér első szakasza kitágulhat, e miatt a vér áramlása kórossá válik.

A meggyengült érfal megrepedhet, és ez  hirtelen halálhoz vezet. Szívbillentyű hibával is találkozhatunk a betegeknél mitralis prolapsus. A harmadik jellegzetes tünetcsoport a szemmel kapcsolatos, a szemlencse hajlamos kimozdulni a helyéről.

A betegek gyakran rövidlátók. Ezek mellett még számos egyéb tünet is jelen lehet, de természetesen egy betegben nem feltétlenül jelenik meg mindegyik.

A Marfan-szindróma öröklődése domináns Mivel a kórkép öröklődése domináns, ami azt jelenti, hogy legalább egy hibás génnek jelen kell lennie a betegben, általában a felmenők között vannak hasonló küllemű emberek. Ez, és a tünetek megléte adja a diagnózist.

Természetesen előfordulhat frissen kialakuló genetikai hiba, ilyenkor a jellegzetes tünetek alapján mondjuk ki a diagnózist. Kezelése a szövődmények kialakulásának megelőzéséből áll, ezért fontos, hogy a különböző szakterületek specialistáihoz eljusson a beteg.

Így kardiológust, szemészt orthopédust javasolt felkeresni.

Fontos még a beteg gyermek pszichés vezetése is, hiszen főleg serdülőkorban ez jelentős lelki terhet jelent ujjak és látás érintett személynek. Megelőzése miatt a genetikai tanácsadás felkeresése szükséges tervezett gyermekvállalás esetén.

Amikor egy ujj helyett kettőt látunk

Antoine Marfan A francia gyermekgyógyász ismertette először a később róla elnevezett kórképet. Egy 5 éves kislány betegségét írta le, akinek extrém hosszú végtagjai voltak. A hosszú kezeket és lábakat arachnoidnak pókszerűnek nevezte el.

Látótérkiesés, látászavar, zsibbadás - Miért történik?

A betegség másik neve ebből fakadóan arachnodactylia. Forrás: WEBBeteg.